前沿生物第三季度业绩增超36%，“商业化+研发”两端持续深化

10月30日晚间，前沿生物发布2024年三季度报告。2024年前三季度，公司实现营业收入9,164.39万元，同比增长26.90%；2024年第三季度，公司实现营业收入4,058.79万元，同比增长36.30%，环比增长53.70%,增长驱动因素主要为前沿生物旗下抗HIV创新药产品艾可宁reg;商业化进一步深化及多元化业务实现收入增长。

商业化方面，前沿生物持续开展了针对重点区域地市、县级市场的渠道下沉与学术推广工作，为患者提供长期用药的便利性与可及性，促进产品收入增长。此外，针对门诊和住院不同场景，公司执行了差异化的市场策略，助力核心产品艾可宁reg;商业化进程不断推进。针对门诊市场，公司就高病载人群、抗病毒治疗不达标人群及免疫重建不全人群等三类门诊患者开展渗透，同步推进艾可宁reg;在门诊端的医保报销执行；同时，在住院及重症市场，发挥艾可宁reg;在HIV感染住院及合并症临床治疗中的优势，强化基于艾可宁reg;用药方案的临床获益，加大开拓力度，共同促进艾可宁reg;销售增长。

公司高度重视学术建设和循证医学证据对于商业化的促进作用，报告期内，前沿生物与中国性病艾滋病防治协会合作开展的艾滋病真实世界数据收集项目顺利完成一期项目目标，为艾滋病患者的个体化、精准化治疗提供更多真实有效的循证依据；同时，艾可宁reg;对于多重耐药患者的临床价值被《新发传染病电子杂志》进行收录，在医患中的认可持续提升。

作为研发驱动型的创新药企业，前沿生物持续彰显硬科技的底色，稳步推进研发进程。针对小核酸药物领域，小核酸药物正在开展临床前的研究工作，部分项目已完成体内药理药效研究和安全性评价，公司后续将积极推进CMC研究和IND申报等工作，后续进展值得期待。此外，公司持续布局具有技术壁垒与技术门槛的高端仿制药，增厚业绩，旗下特立帕肽仿制药FB4001将争取在2025年获得美国FDA的上市批准，热熔胶贴剂FB3002产品已完成非临床研究和生物等效性研究，正在进行稳定性考察，公司将继续推进临床研究并提交仿制药上市申请，以及镇痛领域其他贴剂产品的开发工作也在有序进展中。

展望未来，随着公司在商业化路径上的不断探索与完善，艾可宁reg;的市场份额和销售网络有望进一步拓展。同时，在“硬科技”底色下，前沿生物持续锚定填补临床空白、疗效显著、市场前景好的创新型药物，加大研发推进力度，蓄力企业可持续发展，形成“药物开发—商业化——药物开发”正向的制药价值循环。相信前沿生物在作为优质的民族企业，期待未来在商业化与研发端持续发力，交出亮眼的答卷！